文献
硅酸钠提升碱性锌锰电池性能的研究
胡宇芬;温志超;曾远镝;陈敏;本文研究了硅酸钠作为电解液添加剂对碱性锌锰电池（LR6型）电化学性能与储存稳定性的影响及其作用机制。研究结果表明，硅酸钠在锌电极表面可原位形成致密的硅酸锌钝化膜，该膜层能有效阻隔电解液与活性锌的接触，显著抑制析氢腐蚀与自放电过程。电化学测试显示，在0.1%优化浓度、3.9Ω恒阻放电的条件下，电池的放电时间延长了25.9 min，且常温与高温储存后内阻增长率显著降低。高温加速老化实验中，含硅酸钠电池的累积析气量较空白组降低36%，表现出优异的抗老化能力。微观表征证实，硅酸钠处理后的锌粉表面更为平整致密，氧含量明显下降，并检测到硅元素均匀分布，从形貌与成分层面验证了其缓蚀效果。此外，硅酸钠可改善电解液对隔膜的润湿性，接触角由55.4°降至48.6°，有利于构建均匀的离子传输通道。本研究证实硅酸钠是一种低成本、环境友好的高效添加剂，为提升碱性锌锰电池的综合性能与储存寿命提供了可行的技术途径。
锂离子电池内短路机理与测试技术综述
黄莉莉;卢兰光;刘小斌;引起电池热失控的因素错综复杂，不能只通过单一的标准或参数进行检测与评定，主要诱因有机械滥用、电滥用和热滥用，内短路是这三类滥用诱发热失控之前的共性环节。为研究电池热安全问题，本论文阐述了锂离子电池内短路的机理、类型以及危害，梳理了锂离子电池安全检测技术和测试标准，分析了实际使用中电池内短路的常见诱因——过充、析锂和过热，并提出相关防范措施，为后续锂离子电池内短路以及安全问题的研究工作提供了一定的理论基础与研究思路。
通过储能与计算机存储的类比来分析哪种储能才堪国家级储能的大任
周小春;<正>随着光伏、风能等新能源的快速发展，储能需求日益增长。然而，当前储能技术的发展路径尚未明朗，各类储能技术均在快速而自然的发展。这种不确定性有时会让从业人员和支持者对未来趋势产生困惑，进而可能影响其推进相关技术发展的信心与决心。那么，储能技术的未来将如何发展？为探索这一问题，本文类比了计算机的各种存储器，以期找到发展方向。计算机作为一种历经数十年发展、已高度成熟的产品，各个部件都经过多次迭代，与其对比可为研究储能技术的发展路径提供较大的参考价值。
新质生产力视域下电池产业产教深度融合机制与路径研究
沈拴喜;当前，全球能源变革与“双碳”战略持续推进，电池产业作为绿色能源转换与储存的关键载体，正处于从规模扩张向高质量发展转型的关键阶段。新质生产力理念的提出，为产业确定了以科技创新为主导、高素质人才为关键要素的发展新范式。因此，本文从新质生产力视域出发，对电池产业产教协同的内在逻辑和赋能机制进行探讨，旨在破解教育供给与产业需求间的结构性错配，为构建高效协同体系提供理论参照，从而通过高水平的产教融合，实质性提升电池产业全要素生产率。
碳包覆Na_4Fe3(PO4)_2P_2O7@C正极材料的制备及其钠离子电池性能
裴满;马恬;陈宇;周熙;陈雷;刘炜;采用溶胶-凝胶法成功制备了碳包覆的磷酸焦磷酸铁钠[Na_4Fe3(PO4)_2P_2O7@C，缩写为NFPP@C]复合材料，其最优化热处理温度为600℃，烧结时间为10 h。将NFPP@C作为钠离子电池正极材料，分别以金属钠(Na)和硬碳(HC)作为负极材料，评测其电化学储钠性能。在1.5～4.0 V(vs. Na+/Na)电压区间下，NFPP@C||Na半电池在0.1 C和5 C电流密度下的放电比容量分别为112.2 mAh/g和96.2 mAh/g，且电流密度为1 C时，循环200次后的容量保持率高达99.7%。在1.5～3.5 V(vs. HC)电压区间、1 C电流密度下，3.5 Ah全电池(即NFPP@C||HC软包单体电池)在25℃常温和45℃高温环境中循环2 800次后的容量保持率分别为92%和89.1%，表现出优异的长循环稳定性和高温工作性能。
龙头企业引领下电池产业产学研深度融合的机制、路径与效应研究
刘奕;在全球能源结构转型与科技竞争加剧的背景下，电池产业作为新能源革命的战略支点，其创新模式正从单一主体的线性研发转变为多主体协同的网状创新。龙头企业居于产业链的中心生态位，具有强大的资源编排能力和成为产学研深度融合枢纽的条件，可有效弥合从技术研发到市场应用的鸿沟。本文旨在探讨龙头企业如何发挥链主效应以推动产学研深度融合的内在机制、实践路径及其多维效应，以期厘清以企业为主导的创新体系运行逻辑，为破解产业关键核心技术瓶颈、构建自主可控的卓越创新生态系统提供理论阐释和决策参考。
电池产业校企合作人才培养模式对接产业需求的优化路径研究
陶明敏;作为新能源领域的动力核心，电池产业的每次技术迭代都使人才需求侧发生深刻变革。当前，产业界对兼具工程实践能力与跨学科素养的复合型人才需求迫切，而传统院校的人才供给则面临结构性失衡。课程内容滞后与协同机制薄弱，导致人才供给难以匹配产业快速升级的节奏。本文旨在剖析当前产教融合中的核心堵点，并探索校企协同育人模式的优化路径。现有培养模式的根本缺陷在于对产业技术迭代的响应迟滞。因此，本文提出了一套系统性重构方案：建立随技术演进的动态化课程体系、构建利益捆绑的产教共生机制以及培育实战型的“双师”队伍。其核心目的在于打破教育与产业的壁垒，实现人才链与创新链的深度融合，为电池产业保持持续竞争力提供坚实的人才支撑。
基于硫化物电解质体系的全固态锂硫电池关键技术突破与产业展望
李富宇;冯孟黎;李永佳;张笑盈;基于硫化物电解质体系的全固态锂硫电池因兼具超高理论能量密度、本质安全性及低成本的优势，被视为极具潜力的下一代储能体系。本文综述了其研发现状、核心挑战及商业化推进策略。在材料体系方面，硫化物基固态电解质凭借高离子电导率、优异机械特性及加工优势成为研究焦点。通过复合设计平衡导电性与能量密度；负极方面需应对金属锂及锂合金的高反应活性与枝晶问题。产业化推进仍面临多重挑战：需减薄电解质、构建稳定界面以提高能量密度并抑制副反应，开发规模化制备工艺，并推动材料与工艺标准化。未来应强化多学科协同，以加速全固态锂硫电池的实际应用。
隔膜对锂沉积影响的原位光学实验和相场模拟
何杰;初雨晨;王胜科;锂金属电池中隔膜结构与锂金属沉积形貌演化的关系尚不清晰，原位实验和数值模拟能够揭示影响机理。通过自主研发原位光学-电化学耦合装置，可直观观测锂金属沉积过程的形貌演化情况。对三种不同的隔膜进行原位实验研究，发现玻璃纤维隔膜相较于聚丙烯隔膜更容易产生锂金属枝晶，聚丙烯和聚乙烯复合隔膜比单层聚丙烯隔膜表现出更均匀的锂金属沉积形貌。扫描电子显微镜图像显示三种隔膜具有不同的微结构，结合相场法数值的模拟分析，发现隔膜微结构对锂金属沉积形貌演化、锂金属枝晶的生成具有重要影响，相场模拟结果符合原位实验观测结果。
基于磷酸三乙酯基电解液与玻璃纤维隔膜的锂离子电池安全性实验研究
李耀;郑东;为了提升锂离子电池在极端高温环境下的安全性，本文提出了一种基于磷酸三乙酯（TEP）基电解液与玻璃纤维（GF）隔膜的电池，通过自熄灭时间测试、隔膜热收缩率分析及软包电池的高温自燃实验，对比了该体系与传统商用电池（碳酸酯类电解液-聚烯烃隔膜）的安全性能。实验结果表明，当电解液中碳酸酯类（VC）添加量超过5%（质量分数）时，会对电解液安全性带来极大危害，进而增加热失控风险；玻璃纤维隔膜在150～200℃下热收缩率低于1%，远优于商用聚烯烃隔膜（热收缩率>32%）。在进一步的软包电池高温自燃实验中，TEP基电解液-GF隔膜电池相较于商用电池，在400℃与450℃下燃烧起始时间分别延迟35.8%与65.0%，燃烧持续时间减少70.1%与94.7%，最高温度降低42.6%与43.4%，在350℃下，商用电池持续燃烧128 s，相比之下，TEP基电解液-GF隔膜体系电池热失控触发温度提升约75%,350℃下实现了完全无明火状态。该研究为高安全性锂离子电池的设计提供了实验依据和技术支持。